Dokładniejszy w diagnozowaniu stadium I i II¹

BDNF neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego odznacza się wysoką ekspresją między innymi w macicy
i wraz z jego receptorem NTRK2 uczestniczy w procesach fizjologicznych w macicy.¹ Stwierdzono, że ekspresja białek dla BDNF i NTRK2
jest większa w przypadku macic kobiet z endometriozą
w porównaniu ze zdrowymi kobietami.³

Kobiety
z endometriozą miały zwiększone wartości BDNF
w osoczu w stosunku do kobiet bez objawów i po chirurgicznym usunięciu zmian endometrialnych.¹

BDNF i Ntrk2 zaangażowane są w mechanizmy bólu w obrębie miednicy.

Estrogen i progesteron są odpowiedzialne za regulację BDNF i jego receptorów. Estrogen silnie indukuje produkcję BDNF przez makrofagi, a BDNF promuje neurogenezę poprzez wiązanie się z receptorami NTRK2 w komórkach nerwowych. Uwalnianie mediatorów prozapalnych
z komórek tucznych, również wyzwalane przez estrogen, uwrażliwia zakończenia nerwów obwodowych w zmianach endometriotycznych, przyczyniając się do bólu.^4,5

Dokładniejszy w diagnozowaniu stadium III i IV¹

Najczęściej badany biomarker występujący we krwi
w endometriozie.

Występowanie jego na powierzchni niektórych komórek nabłonkowych pochodzenia embrionalnego, uważa się za prekursory zmian endometriotycznych.

Metaanaliza badająca dokładność diagnostyczną CA125 w przypadku endometriozy obejmująca dwadzieścia dwa badania (3626 kobiet), ws-kazuje że CA125 może być użytecznym markerem do diagnozowania endometriozy jako test potwierdzający, różnicujący ciężkość choroby i monitorujący skuteczność leczenia.

Stężenia BDNF i CA125 w surowicy krwi w połączeniu
z 6 informacjami klinicznymi o pacjentce zostaje wprowadzonych do diagnostycznego oprogramowania medycznego.

Oprogramowanie analizuje algorytmem matematycznym dane kliniczne i wartości biomarkerów BDNF i CA125, przedstawia wynik jako pozytywny lub negatywny wraz z raportem diagnostycznym.

Łącząc oba biomarkery oraz dane kliniczne pacjentki można rozpoznawać chorobę z większą dokładnością niż każdym z parametrów osobno.¹